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Das ist eine Meldung

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Refresher-Kurs mit WISS

Herzdiagnostik I - InstaRAD on Tour spezial: Angeborene kardiovaskuläre Fehlbildungen

Herzdiagnostik I - InstaRAD on Tour spezial: Angeborene kardiovaskuläre Fehlbildungen
Samstag, 28. März 2026 · 08:30 bis 10:00 Uhr
28
Mär

Samstag, 28. März 2026

08:30 bis 10:00 Uhr · ZoomWebinar  in Kalender übernehmen:   iCal  ·  Google

Veranstaltungsdetails

Veranstalter
Deutsche Röntgengesellschaft e.V.
Art
Refresher-Kurs mit WISS
Thema
Herzdiagnostik, Pädiatrische Radiologie
Zielgruppe
Andere, Ärzte in Weiterbildung (AiW), Fachärzte, Ingenieure / Naturwiss., Studenten

Zertifizierungen

Bewertung folgt.

Informationen

Diese Sonderausgabe von "InstaRAD on Tour" fokusiert auf die Bildgebung von Kindern und  Erwachsenen mit angeborenen Herzfehlern.

Anwesenheiten

Moderation
Marie-Fee Rühe (Jena)
Martin Zeilinger (Erlangen)

Ablauf

08:30 - 08:50

Vortrag (Fortbildung)

Congenitale Vitien des Herzens - eine systematische Übersicht

Martin Zeilinger (Erlangen)

08:50 - 09:10

Vortrag (Fortbildung)

Die Bedeutung des rechten Ventrikels bei angeborenen Herzfehlern

Matthias Gutberlet (Leipzig)

09:10 - 09:30

Vortrag (Fortbildung)

EMAH Patienten im MRT - wohin geht der Fluss?

Jonas Heinrich Lund

09:30 - 09:35

Vortrag (Wissenschaft)

Evaluation der Trikuspidalannulus-Disjunktion (TAD) im kontrastmittelfreien Kardio-MRT bei Patienten mit genetisch bestätigtem Marfan-Syndrom

Carsten Gietzen (Köln)

weitere Autoren

Kenan Kaya (Köln) / Lenhard Pennig (Köln) / Thorsten Gietzen (Köln)

Zielsetzung

Die Mitral Annular Disjunction (MAD) hat in den letzten Jahren zunehmend klinische und wissenschaftliche Aufmerksamkeit erlangt. Eine analoge Strukturveränderung des rechten Herzens, die Tricuspid Annulus Disjunction (TAD), beschreibt eine Trennung zwischen der rechten Vorhofwand und dem Ansatzpunkt der Trikuspidalklappe. Beim Marfan-Syndrom (MFS), einer hereditären Bindegewebserkrankung, findet sich MAD in etwa der Hälfte der Fälle. Ob MFS mit einer erhöhten Prävalenz von TAD assoziiert ist, war bislang nicht bekannt.
Ziel dieser Studie war es, Prävalenz und klinische Bedeutung von TAD bei genetisch gesicherten Marfan-Patienten mit FBN1-Mutation mittels kardialer Magnetresonanztomographie (CMR) zu untersuchen.

Material und Methoden

In einer monozentrischen retrospektiven Analyse wurden 59 genetisch bestätigte MFS-Patienten mittels CMR auf das Vorliegen von MAD und TAD untersucht. Patienten mit MAD wurden hinsichtlich Prävalenz, Lokalisation und Ausmaß einer begleitenden TAD analysiert. Zusätzlich erfolgte ein Vergleich mit der Allgemeinbevölkerung sowie mit einem Kollektiv nicht-syndromischer MAD-Patienten.

Ergebnisse

Von 59 MFS-Patienten zeigten 51 (81,3 %) eine MAD. Innerhalb dieser Subgruppe wiesen 23 Patienten (45,1 %) eine zusätzliche TAD auf (mittlere Ausdehnung 3,79 mm). Die Prävalenz von TAD unterschied sich weder signifikant von jener in der Allgemeinbevölkerung noch von nicht-syndromischen MAD-Kollektiven. Ebenso zeigte sich kein Zusammenhang zwischen TAD und dem Auftreten eines Trikuspidalklappenprolapses.

Schlussfolgerungen

TAD stellt ein häufiges anatomisches Begleitphänomen bei Marfan-Patienten mit MAD dar, ihre Prävalenz ist sehr hoch, jedoch unabhängig vom Vorliegen eines Marfan-Syndroms. Zudem zeigte sich keine Assoziation mit einer erhöhten TK-Prolapsrate. Weitere Studien sind erforderlich, um die prognostische Bedeutung von TAD in größeren Patientenkollektiven zu evaluieren.
09:35 - 09:40

Vortrag (Wissenschaft)

Fetale 4D-Flow-MRT zur erweiterten Diagnostik kongenitaler Herzfehler: Eine prospektive Kohortenstudie

Thomas M. Vollbrecht (Bonn)

weitere Autoren

Christopher Hart (Bonn) / Alexander Isaak (Bonn) / Daniel Kütting (Bonn) / Claus C. Pieper (Bonn) / Annegret Geipel (Bonn) / Brigitte Strizek (Bonn) / Julian A. Luetkens (Bonn)

Zielsetzung

Der fetale Kreislauf unterliegt bei kongenitalen Herzfehlern (CHD) komplexen Veränderungen der Hämodynamik, die mit fetaler Echokardiographie nur eingeschränkt erfassbar sind. Die fetale Herz-MRT etabliert sich zunehmend als ergänzende Modalität, wobei 4D Flow bislang nicht zugängliche hämodynamische Informationen liefern könnte. Ziel dieser Studie war die Untersuchung von Machbarkeit und diagnostischem Mehrwert fetaler 4D-Flow-MRT bei CHD.

Material und Methoden

Schwangere im dritten Trimenon mit Verdacht auf CHD wurden prospektiv zwischen 08/2021 und 11/2024 für eine fetale MRT eingeschlossen. Das Protokoll umfasste Cine- und 4D-Phasenkontrastaufnahmen. Die 4D-Flow-Daten wurden interdisziplinär hinsichtlich zusätzlicher Befunde ausgewertet und postnatal validiert. Nettoflussmessungen erfolgten in Aorta ascendens, distalem Bogen, Truncus pulmonalis, Ductus arteriosus und Aorta descendens und wurden auf das kombinierte Ventrikel-Output (CVO) normiert. Statistische Analysen erfolgten mittels t-Test und ANOVA/Tukey.

Ergebnisse

Von 77 Feten (mittlere Gestationswoche 35,8 ± 1,2) lagen in 62 (81%) verwertbare 4D-Flow-Daten vor (11 ohne CHD, 51 mit CHD). Die mittlere Scandauer lag bei 166 ± 50 Sekunden. Der Nettofluss in den jeweiligen Gefäßterritorien unterschied sich signifikant zwischen gesunden Feten und solchen mit hypoplastischem Linksherzkomplex (HLHC), d-TGA sowie Aortenisthmusstenose. Das CVO war bei Gesunden höher als bei CHD (6,4 ± 1,5 ml vs. 5,1 ± 1,9 ml; p = 0,049). In 26/51 CHD-Fällen (51%) lieferte 4D Flow zusätzliche Diagnosen über die Cine hinaus (z. B. retrograde Aortenperfusion bei HLHC oder zirkuläre Shunts bei Ebstein-Anomalie), die postnatal bestätigt wurden.

Schlussfolgerungen

Die fetale 4D-Flow-MRT ermöglicht die Charakterisierung pathologischer Flussmuster bei CHD und bietet diagnostischen Zusatzgewinn über die Cine-Bildgebung hinaus. Aufgrund geringer Hürden für die klinische Integration hat sie das Potenzial, die pränatale Diagnostik von CHD entscheidend zu verbessern.

Teilnahme Young Investigator Award

09:40 - 10:00

Diskussion

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Häufige Fragen

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Zugriff auf die Aufzeichnungen der Webinare auf conrad, der digitalen Lernplattform der DRG, ist ausschließlich den DRG-/DGMTR-Mitgliedern vorbehalten. Die Verfügbarkeit einer Webinar-Aufzeichnung wird nicht garantiert. Voraussetzung ist die Zustimmung der Referent:innen. Alle Aufzeichnungen werden bis zum 31.12.2026 abrufbar sein.

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Fortbildungspunkte (CME) / Teilnahmebescheinigung

Alle wissenschaftlichen Fortbildungsveranstaltungen werden bei der Landesärztekammer (LÄK) Berlin zertifiziert. Die Landesärztekammer vergibt 1 CME-Punkt pro Lehreinheit (45 Minuten), somit rechnen wir mit der Vergabe von 2 CME-Punkten pro 90 Minuten-Session.

Wenige Tage nach einem Live-Webinar erhalten Sie den Nachweis über Ihre Teilnahme per E-Mail. Darin werden auch die CME-Punkte ausgewiesen.

Bitte beachten Sie: Um Ihre Teilnahmedaten automatisch an die LÄK übermitteln zu können, benötigen wir Ihre Einheitliche Fortbildungsnummer (EFN). Diese können Sie bei Ihrem Mitgliedsantrag oder der Veranstaltungsanmeldung (Online-Anmeldeformular) angeben oder uns vor Teilnahme an den Webinaren per E-Mail an kongress@drg.de mitteilen.
Die automatische Übermittlung erfolgt ab dem Zeitpunkt des Vorliegens der EFN. Für zurückliegende Teilnahmebescheinigungen müssen Sie diese selbstständig bei der LÄK einreichen. Liegt uns Ihre EFN nicht vor, müssen Sie Ihre Teilnahmebescheinigung bei der zuständigen LÄK, bei der Ihr Fortbildungspunktekonto geführt wird, selbstständig einreichen.

CME-Punkte werden nur für Live-Webinare, jedoch nicht für das Ansehen der Aufzeichnungen auf conrad, der digitalen Lernplattform der DRG, vergeben.

Wann werden meine Fortbildungspunkte an die Landesärztekammer weitergeleitet?

Damit die Fortbildungspunkte innerhalb von fünf Arbeitstagen nach dem Webinar an den EIV* weitergeleitet werden können, ist es Voraussetzung, dass uns Ihre EFN bereits vorliegt oder dass Sie uns diese bei der Anmeldung zum RÖKO DIGITAL 2025 übermitteln.

Mitglieder der Deutschen Röntgengesellschaft können diese selbstständig im DRG-Mitgliederbereich eintragen.